美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMPHETAMINE SULFATE"
符合检索条件的记录共65
7 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号076137产品号003
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/01/18申请机构MAYNE PHARMA LLC
12药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号076353产品号001
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/05/06申请机构MALLINCKRODT INC
13药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号076353产品号002
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/05/06申请机构MALLINCKRODT INC
14药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号076353产品号003
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/05/06申请机构MALLINCKRODT INC
15药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号076814产品号001
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/08/25申请机构ABLE LABORATORIES INC
16药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号076814产品号002
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/08/25申请机构ABLE LABORATORIES INC
17药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号076814产品号003
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/08/25申请机构ABLE LABORATORIES INC
18药品名称AMPHETAMINE SULFATE
申请号083901产品号001
活性成分AMPHETAMINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/31申请机构LANNETT CO INC
19药品名称AMPHETAMINE SULFATE
申请号083901产品号002
活性成分AMPHETAMINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/08/31申请机构LANNETT CO INC
20药品名称DEXTROAMPHETAMINE SULFATE
申请号083903产品号001
活性成分DEXTROAMPHETAMINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC